2025年欧盟热点物质及律例动态提醒预报：：

1??嗪草酮、三氟甲磺隆、活化酯、胺苯吡菌酮、氟节胺将于2025年在欧盟禁用

? ? ? ?三氟甲磺隆。╰ritosulfuron）核准有效期：：2025年5月7日。。

? ? ? ?胺苯吡菌酮（fenpyrazamine ）核准有效期：：2025年1月15日。。

? ? ? ?氟节胺（flumetralin）核准有效期：：2025年1月15日。。

? ? ? ?活化酯（acibenzolar-S-methyl）核准有效期：：2025年1月10日。。

? ? ? ?嗪草酮（metribuzin）核准有效期：：2025年5月24日。。

? ? ? ?提醒：：以上物质即将在欧盟禁用。。凭据欧盟律例，，，活性物质禁用后应赐与有关植物；；；げ纷愎坏南刍撼迤凇。请有关企业实时查看输欧农药产品是否含有以上物质，，，关注各成员国设置的缓冲期限，，，提前做好筹备，，，以免影响正常业务往来。。

2??抗倒酯、叶菌唑、克菌丹、灭菌丹、苯菌酮再评审后参考起源规格变动

? ? ? ?抗倒酯（trinexapac-ethyl）：：活性物质规格提高，，，新增两个有关杂质。。

? ? ? ?叶菌唑（metconazole）：：活性物质规格不变，，，新增两个有关杂质。。

? ? ? ?克菌丹（captan）：：活性物质规格提高。。

? ? ? ?灭菌丹（folpet）：：活性物质规格不变，，，有关杂质规格降落，，，并新增两个有关杂质。。

? ? ? ?苯菌酮（metrafenone）：：活性物质规格提高，，，新增1个有关杂质。。

? ? ? ?提醒：：以上物质已于2024年顺利通过欧盟再评审，，，参考起源规格相较之前产生了变动。。请有关企业实时查看输欧农药产品是否含有以上物质，，，关注最新再评审了局，，，做好相应的调整和筹备工作，，，以免影响正常业务往来。。

3??为缓解超额负荷，，，法国将仅接管其作为主评审国的物质的一样原药申请

? ? ? ?欧盟各成员国评审负荷不休增长，，，法国颁发提高欧盟TE申请的接管门槛，，，划定自2024年下半年起，，，仅接管本国作为主评审国（RMS）的活性物质的一样原药申请。。

? ? ? ?提醒：：由于工作职守过重，，，欧盟各成员国TE申请接管门槛持续提高，，，排期持续耽搁，，，对于打算于2025年提交欧盟TE申请的企业，，，请提前制订登记打算，，，以免影响正常业务往来。。

4??欧盟农药新规生效：：安全剂与增效剂迈入规范治理新时期

? ? ? ?2024年欧盟颁布了植物；；；げ分邪踩梁驮鲂Ъ恋钠郎罅鞒毯途咛迨菀，，，并成立了对市场上已有安全剂和增效剂逐步审查的工作打算。。新规下安全剂和增效剂核准要求与活性物质根基一致，，，审查工作正在依照既定打算进行，，，2025年需重点关注以下功夫节点：：

? ? ? ???2025年6月19日前：：任何申请人均可向欧盟提交安全剂和增效剂的申请，，，以便将其纳入工作打算。。

? ? ? ???2025年12月19日前：：欧盟委员会将制订最终的评审工作打算，，，并指定相应的主评审国（RMS）和共同评审国（Co-RMS）。。

? ? ? ?提醒：：新规下安全剂和增效剂的核准要求产生了重大变动，，，预计将来安全剂和增效剂数据的重要性将与活性物质数据不相高低。。为确保把握后续业务的自动权，，，建议有关企业尽早规划合规战术，，，并抓住关键的功夫节点